英格兰牛津--(美国商业资讯)--Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) 此新闻稿包含多媒体内容。完整新闻稿可在以下网址查阅:https://www.businesswire.com/news/home/20220817005681/en/ Exscientia在管线、合作和运营方面的最新发展以及2022年第二季度和上半年的财务业绩总结如下。此外,Exscientia还将于英国夏令时间2022年8月18日(周四)下午1:30/美国东部时间上午8:30举行电话会议,概述公司的管线和企业战略。 Exscientia创始人兼首席执行官Andrew Hopkins博士表示:“2022年上半年,我们完成了现有和新的重大合作,推进了管线计划,并庆祝了Exscientia成立10周年。在过去十年中,我们率先采用人工智能驱动的方法实现药物发现和开发的现代化,本季度我们还公布了EXS-21546计划的顶线数据,它是第一批人工智能设计并进入临床试验的分子之一。我们拥有超过7.3亿美元的现金,相信公司将在整个药物项目组合的长期交付中处于有利地位。我们的战略在内部管线和合作项目之间建立了灵活的互动关系,使我们能够根据Exscientia和合作伙伴的最佳匹配情况,以及如何更好地影响药物在患者中的成功概率,在两者之间确定要推进的候选药物。” 近期亮点 充分利用公司的精准医疗平台以及Exscientia技术和运营的关键组成部分,在内部和合作管线中取得了进展。 内部管线 全部、多数和共同拥有的项目均侧重于Exscientia认为可以提高成功概率的领域,包括精准肿瘤学 - 根据6月份的顶线数据,公司仍将在2022年下半年启动EXS-21546(与Evotec拥有多数权益)的1b/2期研究
- 1b/2期研究将采用模拟指导临床试验设计原则进行优化,并利用Exscientia的精准医疗平台最大限度地提高对最相关患者的潜在影响
- GTAEXS-617(与GT Apeiron共同拥有)预计在2022年底提交临床试验申请(CTA)
- CTA和IND支持的研究正在进行中,包括为支持计划于2023年上半年开始的临床试验所进行的转化工作
合作项目 利用可扩展的端到端平台推进广泛的管线,同时产生大量现金流入以支持项目推进 - 与赛诺菲在肿瘤和炎症与免疫领域的新合作分别确定了前两个靶标
- 第一个精准医疗项目启动;专注于赛诺菲生物制剂在肿瘤患者中的富集
- 推进与百时美施贵宝(BMS)的合作,在BMS1和BMS2合作项目中持续取得进展
- 在最近成功实现药物发现里程碑后,Exscientia与拜耳一致同意结束合作;Exscientia将保留选择权,开发该合作所追求的两个靶标之一
- 与拜耳的协议是Exscientia基于纯人工智能设计服务的最后一次合作,与最近的合作相比,该合作涉及的经济效益和运营参与度较低
- 这次变更与公司战略一致,公司将更加关注能够整合Exscientia人工智能设计、实验生物学和精准医疗平台的项目
最近的临床进展突出了公司基于人工智能的先进平台的能力,该平台能够创造具有人类生物学高度可转译性的新分子 - 2022年6月公布了EXS-21546 1a期健康志愿者研究的顶线数据
- 该研究表明,EXS-21546观察到的人体药代动力学与临床前模型的设计和预测一致,支持在给药间隔内每日两次(BID)剂量持续抑制A2A受体
- EXS-21546表明A2A受体的抑制效果在BID给药期间持续存在,显示出持续的靶点参与水平
- EXS-21546耐受性良好,所有剂量(30mg、90mg、250mg、400mg)的单剂量递增(SAD)部分和150mg BID的多剂量递增(MAD)部分均未出现中枢神经系统不良事件
Exscientia的方法有助于大量现金流入来推动业务 - 2022年第二季度合作产生的现金流为1.11亿美元,包括来自赛诺菲的1亿美元,2022年上半年结束时,现金、现金等价物和短期银行存款为7.32亿美元
- 包括负8%的固定货币市值外汇影响
- 在本季度,Exscientia确认扣除远期合同结算后的已实现外汇收益1,400万美元。公司同时持有英镑和美元存款,旨在满足预期的现金需求,同时限制汇率波动的影响
- 2022年第二季度,运营产生的净正现金流入为7,290万美元
在关键增长领域扩大领导团队 - Eileen Jennings-Brown加入Exscientia并担任首席信息官,向首席技术官Garry Pairaudeau汇报工作,并负责监督IT和开发运营。Jennings-Brown女士在IT领域拥有超过25年经验,最近曾担任Wellcome Trust的技术总监。
- Charlotte Deane博士于2022年1月加入Exscientia并担任生物人工智能首席科学家,她曾领导英国科研创新署的快速响应行动,呼吁通过多种项目解决疫情所引起的问题,因此被授予大英帝国最优秀勋章(MBE)。
本季度同行评审出版物和科学会议报告精选 - “覆盖评分:一种有效探索化学空间且与模型无关的方法”(Coverage Score: A Model Agnostic Method to Efficiently Explore Chemical Space)于2022年7月在《化学信息建模》(Journal of Chemical Information and Modeling)发表。这项主动学习方面的进展有助于更有效地探索化学空间,有可能增加候选药物的多样性、加快模型改进速度并缩短候选药物识别时间
- “表面等离子体共振筛选以识别活性和选择性腺苷受体结合片段”(Surface Plasmon Resonance Screening to Identify Active and Selective Adenosine Receptor Binding Fragments)。这项研究进一步验证了Exscientia的创新生物传感器方法对于筛选野生型GPCR靶点以促进药物发现的作用,发表于2022年6月的《美国化学会药物化学通讯》(ACS Medicinal Chemistry Letters)
- 在今年4月举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上发布了三份海报,重点介绍了Exscientia的人体组织精准医疗平台,包括Exscientia人工智能驱动设计在克服效力、毒性和选择性等已知问题并改善患者预后方面的潜在优势
投资者电话会议和网络直播信息 Exscientia将于英国夏令时间2022年8月18日(周四)下午1:30/美国东部时间上午8:30举行电话会议。现场电话会议的网络直播可通过访问公司网站的“投资者与媒体”版块获取,网址为:investors.exscientia.ai。此外,也可以通过拨打+1 (888) 330 3292(美国)、+44 203 433 3846(英国)、+1 (646) 960 0857(国际)并输入会议ID:8333895来收听现场电话会议。会议的重播将在Exscientia网站“投资者与媒体”版块的“活动和演讲”专区中提供,有效期90天。 2022年第二季度和上半年的财务业绩 为方便读者,公司将英镑金额按1英镑兑1.2162美元的汇率折算成美元,该汇率是纽约联邦储备银行2022年6月30日中午的买入汇率。 收入:截至2022年6月30日的三个月和六个月的确认收入分别为870万美元和1,720万美元,与截至2021年6月30日的三个月和六个月收入相比,分别增加830万和1,040万美元,主要是由于我们与百时美施贵宝第二次合作时的更多项目交付成果、百时美施贵宝利用Exscientia精准医疗平台的协议延长产生的收入,以及与拜耳之间协议终止后确认的剩余收入。 研发和药物发现成本:由于各种合作结构,与研发活动相关的支出可能会在几个财务报表标题中的一个标题下标出。下表显示了这些费用是如何划分到不同会计类别的。 截至2022年6月30日的三个月(百万美元) : | 销货成本 | 研发 | JV损失份额 | 总计 | 合作项目 | 10.9 | – | – | 10.9 | 内部管线和技术发展 | – | 40.2 | 0.3 | 40.5 | 总计 | 10.9 | 40.2 | 0.3 | 51.4 | 截至2022年6月30日的六个月(百万美元) : | 销货成本 | 研发 | JV损失份额 | 总计 | 合作项目 | 17.7 | – | – | 17.7 | 内部管线和技术发展 | – | 68.8 | 0.7 | 69.5 | 总计 | 17.7 | 68.8 | 0.7 | 87.2 | 研发费用:截至2022年6月30日的三个月和六个月的研发费用分别为4,020万美元和6,880万美元,而截至2021年6月30日同期的研发费用分别为990万美元和1,510万美元。研发费用增加的部分原因是由于Exscientia内部和共同拥有的投资组合增加,以及员工人数增加和与公司持续技术投资相关的其他成本。截至2022年6月30日的第二季度和上半年,基于股份的薪酬分别为910万美元和1,210万美元,而截至2021年6月30的同期为160万美元和190万美元。 一般和行政费用:截至2022年6月30日的三个月和六个月的一般和行政费用分别为1,470万美元和2,420万美元,分别占总运营费用的22.3%和21.9%。在截至2022年6月30日的三个月和六个月内,与截至2021年6月30日的三个月和六个月相比,一般和行政费用增加了560万美元和1,110万美元,费用增加主要与上市公司运营相关的人事成本和额外成本的增加有关。截至2022年6月30日的第二季度和上半年,基于股份的薪酬分别为330万美元和460万美元,而截至2021 年6月30日的同期为170万美元和200万美元。 现金流入:2022年第二季度,Exscientia从其合作中获得了1.11亿美元的现金流入,而2021年第二季度的这一数字为3,950万美元。 现金、现金等价物和银行存款:截止2022年6月30日,现金、现金等价物和银行存款为7.32亿美元,而截至2022年12月31日为6.837亿美元。其中包括12个月定期存款1.217亿美元。 部分以恒定货币换算的合并经营报表(未经审计) (百万美元,汇率为1.000英镑兑1.2162美元,每股数据除外) | 截至6月30日的三个月, | 截至6月30日的六个月, | | 2022 | 2021 | 2022 | 2021 | 收入 | 8.7 | 0.4 | 17.2 | 6.8 | 销售成本 | (10.9) | (4.4) | (17.7) | (9.1) | 研发费用 | (40.2) | (10.0) | (68.8) | (15.1) | 一般和行政费用 | (14.7) | (9.1) | (24.2) | (13.1) | 经营费用 | (65.8) | (23.5) | (110.7) | (37.3) | 外汇收益/(损失) | 27.7 | (3.4) | 39.5 | (3.5) | 远期合约损失 | (13.7) | - | (13.7) | - | 其它收入 | 1.9 | 1.0 | 3.6 | 1.5 | 经营损失 | (41.2) | (25.5) | (64.1) | (32.5) | 财务收入/(支出) | 0.4 | - | 0.5 | (0.1) | 合资企业亏损份额 | (0.3) | (0.5) | (0.7) | (0.9) | 衍生金融工具收益 | 0.0 | 1.7 | - | 1.7 | 税前损失 | (41.1) | (24.3) | (64.3) | (31.8) | 所得税优惠 | 6.3 | 1.7 | 10.6 | 2.6 | 期内损失 | (34.8) | (22.6) | (53.7) | (29.2) | 每股净亏损 | (0.29) | (0.86) | (0.44) | (1.02) | 部分以恒定货币换算的综合资产负债表(未经审计) (百万美元,汇率为1.000英镑兑1.2162美元,每股数据除外) | 2022年6月30日 | 2021年12月31日 | 现金、现金等价物和短期银行存款 | 732.0 | 683.7 | 总资产 | 849.0 | 779.2 | 总权益 | 650.8 | 689.4 | 总负债 | 198.2 | 89.8 | 总权益和负债 | 849.0 | 779.2 | 部分以恒定货币换算的合并现金流表(未经审计) (百万美元,汇率为1.000英镑兑1.2162美元,每股数据除外) | 2022年6月30日 | 2021年6月30日 | 来自经营活动的净现金流 | 63.3 | 4.5 | 用于投资活动的净现金流 | (133.1) | (4.2) | 融资活动产生的净现金流 | (3.7) | 222.3 | 现金和现金等价物的净(减少)/增长 | (73.5) | 222.6 | 现金、现金等价物和短期银行存款的净增长 | 48.2 | 222.6 | 关于Exscientia Exscientia是一家人工智能驱动的制药公司,致力于以迅速而有效的方式发现、设计和开发尽可能优质的药物。Exscientia开发了首个功能性精准肿瘤学平台,在前瞻性介入临床研究中成功指导治疗选择和改善患者预后,同时将人工智能设计的小分子药物推向临床。我们的内部管线专注于利用我们在肿瘤领域的精准医学平台,而合作管线则侧重于将我们的方法扩展到其他治疗领域。通过开创医学创新的新方法,我们相信至优科学理念能迅速成为患者的至优药物。 Exscientia总部位于牛津(英国英格兰),在维也纳(奥地利)、邓迪(英国苏格兰)、波士顿(美国马萨诸塞州)、迈阿密(美国佛罗里达州)、剑桥(英国英格兰)和大阪(日本)设有办事处。 更多信息请访问https://www.exscientia.ai,或者在Twitter上关注@exscientiaAI。 前瞻性陈述 本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性陈述,包括关于候选分子的发现和开发的进展,以及Exscientia候选产品的临床试验的时间和进展及数据报告,以及Exscientia对其预计收入和现金流的期望。任何描述Exscientia的目标、计划、预期、财务或其他预测、意图或信念的陈述都是前瞻性陈述,应视为风险陈述。这些陈述受到一些风险、不确定性和假设的影响,包括新冠疫情对公司业务的影响,包括Exscientia产品开发工作的范围、进展和扩展;Exscientia及其合作伙伴计划的和正在进行的临床前研究和临床试验的启动、范围和进展以及对其成本的影响;临床、科学、监管和技术发展;发现、开发和商业化安全和有效的人类治疗候选产品的过程;以及围绕这些候选产品建立业务的努力。鉴于这些风险和不确定性,以及Exscientia于2022年3月23日提交给美国证券交易委员会(SEC)的Form 20-F年度报告(文件号为 001-40850)中的风险因素部分和其他部分所描述的其他风险和不确定性,以及Exscientia不时向SEC提交的其他文件(可在https://www.sec.gov/查看),这些前瞻性陈述中讨论的事件和情况可能不会发生,Exscientia的实际结果可能与预期或暗示的结果差异较大或截然相反。尽管Exscientia的前瞻性陈述反映了其管理层的真诚判断,但这些声明仅基于公司目前已知的事实和因素。因此,我们提醒您不要依赖这些前瞻性陈述。 原文版本可在businesswire.com上查阅:https://www.businesswire.com/news/home/20220817005681/en/ 免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。 联系方式: 投资者: Sara Sherman investors@exscientia.ai 媒体: Amanda Galgay media@exscientia.ai |